人数:3

      工作地点:北京

       

       

      岗位职责

      1、 负责GMP管理及认证管理QA文件管理

      2、 协助和独立完成相关SOP文件的编写

      3、 负责文件存放、分发、回收工作

      4、 质量管理体系的改进和完善。

      任职资格:

      1、医学、药品、生物技术等相关专业,大专以上学历;
      2、有1年以上相关工作经验,有 GMP认证经验优先;
      3、善于组织协调、沟通,有较强的团队合作意识;

      4、熟悉GMP、ISO13485等质量管理标准。

      5、身体健康、能全面履行岗位职责。

      QA验证专员
      生产技术员

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      发布时间:

      公司新闻 Company News

      GMP体系专员

      2019/1/28 10:15:00

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